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SAC / TC 221標準實施反饋
培訓(xùn)服務(wù)
培訓(xùn)計劃
課程計劃
培訓(xùn)講師
2025年全年培訓(xùn)計劃（北京地區(qū)）
培訓(xùn)地點：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：南京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：北京無菌醫(yī)療器械檢（化）驗員培訓(xùn)班
培訓(xùn)地點：北京管理者代表高級研修班
培訓(xùn)地點：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員換版培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：北京醫(yī)療器械注冊專員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：南京醫(yī)療器械注冊人制度實施要點專題培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：南京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：南京無菌檢（化）驗員2025版《中國藥典》換版培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：南京無菌醫(yī)療器械檢（化）驗員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點：蘇州
北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質(zhì)量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊，具有獨立法人地位的第三方認證機構(gòu)。是具有產(chǎn)品認證和質(zhì)量管理體系認證的國家雙重認可資格的法律實體。北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質(zhì)量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊，具有獨立法人地位的第三方認證機構(gòu)。是具有產(chǎn)品認證和質(zhì)量管理體系認證的國家雙重認可資格的法律實體。北京國醫(yī)械華光認證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡稱CMD）(原中國醫(yī)療器械質(zhì)量認證中心)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準（批準號：CNCA-R-2002-047），并實施工商登記注冊...
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【公益大會邀請】相約南京|第五屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會
2025-09-24 -
第五屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會征文邀請
2025-08-15 -
關(guān)于ISO 13485標準認證證書認可標識轉(zhuǎn)換工作安排致認證組織公開信
2025-07-18 -
關(guān)于《CMD 認證通訊》調(diào)整發(fā)行方式的通知
2025-05-07 -
開始受理ISO/IEC27001信息安全管理體系認證
2025-03-06 -
北京國醫(yī)械華光認證有限公司關(guān)于產(chǎn)品認證實施規(guī)則變更的通知
2025-02-21 -
北京國醫(yī)械華光認證有限公司關(guān)于部分產(chǎn)品認證標準升版變更通知
2025-02-21 -
關(guān)于CMD關(guān)于IAF和ISO在管理體系標準中增加對氣候變化考慮的認證工作安排致獲證組織公開信
2025-01-02 -
速看！敬請掃碼預(yù)約線上直播|第四屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會@北戴河
2024-11-06
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【專題欄目】銀發(fā)生輝 歲月留聲-記CMD李元春老師
2025-08-15 -
突破！CMD獲得ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系美國IAS國際認可資質(zhì)！
2025-07-18 -
GB/T 42062-2022、YY/T 1437-2023與YY/T 0316-2016對比表及情況說明
2025-04-30 -
CMD蘇州分公司組織員工赴延安參觀學(xué)習(xí)
2018-08-09 -
CMD關(guān)于抗擊新型病毒肺炎行為規(guī)范和工作要求
2020-02-05 -
檢驗、檢測、認證、認可......這篇文章終于說清楚了
2020-11-08 -
2020年首屆醫(yī)療器械質(zhì)量論壇在京召開
2020-11-28 -
YY/T 0287/ISO 13485 《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》 由行業(yè)標準轉(zhuǎn)化為國家標準
2021-01-22 -
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司江德元司長一行考察調(diào)研北京國醫(yī)械華光認證有限公司
2022-05-10
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